Technologie du plasma froid pour la médecine humaine

L’ActivCellpen® a obtenu le 20.07.2023 le certificat CE (catégorie de dispositifs: MDA pour le traitement des plaies et des soins de la peau) conformément au Medical Device Regulation (MDR) pour l’Europe. Ce certificat garantit la conformité de notre produit aux exigences strictes du MDR.

L’entrée sur le marché est en préparation.