Kaltplasmatechnologie
für die Humanmedizin

Der ActivCellpen® hat am 20.07.2023 das CE-Zertifikat (Geräte-Kategorie: MDA für Wund- und Hautversorgung) gemäss Medical Device Regulation (MDR) für Europa erhalten. Dieses Zertifikat bestätigt die Konformität unseres Produktes mit den strengen Anforderungen der MDR.

Der Markteintritt ist in Vorbereitung.