Kaltplasmatechnologie
für die Humanmedizin

Der ActivCellpen^® ist derzeit im Prozess der CE Kennzeichnung und Zulassung als Medizinprodukt.
Die Technische Dokumentation wurde am 1. Juni 2021 bei der zuständigen benannten Stelle eingereicht und ist im Mai 2023 einen entscheidenden Schritt weitergekommen.
Wir werden Sie demnächst wieder informieren.